聚丙烯纤维和织物
2019-11-22

聚丙烯纤维和织物

本发明涉及聚丙烯纤维和含有聚丙烯纤维的织物,该纤维包括丙烯聚合物,该丙烯聚合物包括至少50mol%的丙烯,该聚合物具有:a)约10dg/min~约25dg/min的熔体流动速率(MFR,ASTM 1238,230℃,2.16kg);b)约1.5~约30的190℃下的无量纲应力比/损耗角正切指数R2[由Eq.(8)定义];c)至少约123℃的流动下的结晶起始温度Tc rheol(由SAOS流变学确定,190℃,1℃/min,其中该聚合物中存在0wt%的成核剂);d)至少约55或更高的由13C NMR确定的平均中扫描宽度;以及e)任选地,约14~约70的190℃下在0.1rad/s的角频率下的损耗角正切tanδ[由Eq.(2)定义]。

其中稳态剪切粘度τι(500s—〇由Eq.(5)并用Cox-Merz规则计算。

6.从该对中,确定哪个区域具有最高斜率并将报告的模量值分配给那个区域。

在本文发明的任意实施方式中,组合物可以具有的过冷参数SPC(在10°C每分钟的加热和冷却速率下由DSC测定,其中要测试的聚合物具有0%的成核剂)为约-1°C或更低,优选-3.5tC或更低,如以下在测试方法部分中所述的DSC法确定。

18.根据段17的丙烯聚合物组合物,其中丙烯聚合物具有:

标准物和样品在抑制的TCB(1,2,4_三氯苯)溶剂中制备。四种NBS聚乙烯(PE)标准物用于校准GPCc3PE标准物为NIST1482a、NIST1483a;NIST1484a(窄PE标准物)和NIST1475a(宽PE标准物)。准确称量样品并将其稀释成〜1.5mg/mL浓度并记录。将标准物和样品在160°C下放置于PLLabs260加热器/振荡器上2小时。它们经由2.0微米的钢滤杯过滤然后进行分析。

CD峰值延伸率(也称为CD延伸率),以及CD峰值强度(也称为CD强度)根据WSP110.4(05)进行确定,使用200mm的标距和100mm/min的测试速度。MD峰值延伸率(也称为MD延伸率),以及MD峰值强度池称为MD强度)根据WSP110.4(05)进行确定,使用200mm的标距和100mm/min的测试速度。

在本文发明的任意实施方式中,该发明纤维或织物可以包括丙烯聚合物组合物,该丙烯聚合物组合物在O.lrad/s的角频率下在190°C下的损耗角正切(tan〇为约14〜约70,优选35〜65,优选45〜55,由以下测试方法部分中所述的SAOS流变学方法确定。

在另一优选的实施方式中,用本文所述材料制备的织物(如无纺织物)具有的MD强度为YN/5cm/gsm或更高,其中Y=-0.0007⑴+2.145(优选2.4),其中X为织物的生产线速度,且为至少400m/minJD强度池称为MD峰值强度)根据WSP110.4(05)确定,使用OOmm的标距和I〇〇mm/miη的测试速度。

“全取向纱线”是全取向的纺成纤维(其可以是单长丝或多于一个长丝的集合),特别是熔纺纤维。

在本文发明的任意实施方式中,该发明纤维或织物可以包括丙烯聚合物组合物,该丙烯聚合物组合物的Tcp(在HTC每分钟的冷却速率下由DSC测定,其中要测试的聚合物具有Owt%的成核剂)为115°C或更高,优选116°C或更高,优选117°C或更高,优选118°C或更高,优选119°C或更高,优选120°C或更高,优选121°C或更高,优选122°C或更高,优选123°C或更高,由以下测试方法部分中所述的DSC法确定。

其中Imt^PSCL以。C表示。US专利7,807,769和美国专利申请公开2010/0113718用对应于10°C/min加热速率(第二次加热)的Tmp定义SCL,然而在本发明中,Eq.(11)还被用于定义在rC/min升温速率(第二次加热)下的SCL。称为“过冷参数”SCP的以下参数在此定义如下:

在某些实施方式中,本发明织物具有以下的任何一种或多种:

纤维纺丝实验在装配有Davis标准I1A英寸挤出机和各个直径为0.60mm的72孔喷丝头的Hills中试线上进行。将聚合物小球熔融并以所需的生产速率挤入计量栗。除非另有说明,对于所有树脂,模具的熔融温度保持在237Γ,以保持一致性。急冷空气系统保持关闭。每孔的生产量设定在0.53gr/min/孔(ghm)。研究两种卷绕速度:如所示的1500和3500m/min。在这些条件下,根据Eq.(17),对于卷绕速度150〇111/111;[11和3500111/111;[11,每长丝的纤维旦尼尔(dpf)分别为3.2和1.4。纤维样品在设定所需卷绕速度的导丝轮上拉伸,并且用绕线机将纤维收集在芯上。不实施另外的拉伸步骤。初纺纤维的拉伸特性示于表8。